AML: Gilteritinib ve Midostaurin Karşılaştırması

Güncelleme: 07 Mar 2026

Hızlı Özet

Her ikisi de Tip 1 FLT3 inhibitörü olan Gilteritinib ve Midostaurin, FLT3 genindeki hem ITD (İnternal Tandem Duplikasyon) hem de TKD (Tirozin Kinaz Domain) mutasyonlarına karşı etkinlik gösterirler. Ancak klinik pratikteki kullanım evreleri ve toksisite profilleri belirgin şekilde ayrışır.

Klinik Endikasyon ve Kullanım Evresi

Midostaurin: Yeni tanı (de novo) FLT3 mutasyonlu akut miyeloid lösemi (AML) hastalarının birinci basamak tedavisi. Tek başına kullanılmaz; standart '7+3' (Sitarabin + Daunorubisin) indüksiyon ve konsolidasyon kemoterapisi ile kombine edilerek verilir. Remisyon sonrası 1 yıla kadar idame (maintenance) tedavisi olarak kullanılabilir.
Gilteritinib: Relaps veya refrakter (nüks/dirençli) FLT3 mutasyonlu AML hastalarının tedavisi. Kemoterapi ile kombine edilmez, standart olarak monoterapi (tek ajan) şeklinde kullanılır.

Etki Mekanizması ve Dozaj

Midostaurin: Birinci kuşak (first-generation), geniş spektrumlu 'multikinaz' inhibitörüdür. FLT3'e ek olarak KIT gibi diğer reseptör tirozin kinazları da inhibe eder. İndüksiyon kemoterapisinin 8. ve 21. günleri arasında (kemoterapi ile eş zamanlı değil, hemen sonrasında) günde iki kez 50 mg oral yolla verilir.
Gilteritinib: Üçüncü kuşak (third-generation), FLT3'e karşı çok daha yüksek seçiciliğe ve güce sahip bir inhibitördür. Klinik fayda sürdüğü veya kabul edilemez bir toksisite gelişmediği sürece sürekli (continuous) olarak, günde tek doz 120 mg oral yolla uygulanır.

Sadece Hekim

Kanıt Temeli (Referans Çalışmalar)

Midostaurin (RATIFY Çalışması): Standart 7+3 kemoterapisine eklenmesi, genel sağkalımı (OS) anlamlı şekilde artırmıştır (medyan 75 aya karşılık 26 ay).
Gilteritinib (ADMIRAL Çalışması): Klasik kurtarma (salvage) kemoterapisine kıyasla, tek başına kullanımının medyan sağkalımı belirgin şekilde uzattığını (9.3 aya karşılık 5.6 ay) ve remisyon oranlarını artırdığını göstermiştir.

Direnç Mekanizmaları ve Yan Etki Profili

Midostaurin: Spesifik olarak FLT3 N676 mutasyonu Midostaurin'e direnç sağlar. Diferansiyasyon Sendromu için klasik bir uyarı bulunmamaktadır.
Gilteritinib: Klonal seleksiyonla gelişen NRAS gibi aktive edici sekonder sinyal yolak mutasyonları direnç gelişimine yol açar. Hayatı tehdit edici Diferansiyasyon (Farklılaşma) Sendromu gelişebilir (kara kutu uyarısı mevcuttur). Ayrıca PRES (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome), pankreatit ve QT uzaması risklerine dikkat edilmelidir.

Kaynaklar

Bu konu Akut miyeloid lösemi kaynakçasından hazırlandı · 19 kaynak

Makaleler ve kılavuzlar (2)

Kitaplar ve kitap bölümleri (1)

Goldman L, Cooney KA, ed. Goldman-Cecil Medicine. 27. baskı. Elsevier; 2023. Bölüm: The Acute Leukemias

UpToDate konuları (16)

Kaynakçanın tamamı ve kullanan konular →

İlgili Hesaplayıcılar

ELN 2022 AML Genetik Riski

İlgili Konular

MediSea Premium

YDUS Hematoloji

Bu branşla ilgili çıkmış tüm YDUS soruları ve çözümlü vaka analizleri Premium abonelere özel.

İncele →

Yükleniyor…

AML: Gilteritinib ve Midostaurin Karşılaştırması

#Klinik Endikasyon ve Kullanım Evresi

#Etki Mekanizması ve Dozaj

#Kanıt Temeli (Referans Çalışmalar)

#Direnç Mekanizmaları ve Yan Etki Profili

Kaynaklar

Makaleler ve kılavuzlar (2)

Kitaplar ve kitap bölümleri (1)

UpToDate konuları (16)

🧭İlgili Hesaplayıcılar

🪢İlgili Konular

YDUS Hematoloji

AML: Gilteritinib ve Midostaurin Karşılaştırması

#Klinik Endikasyon ve Kullanım Evresi

#Etki Mekanizması ve Dozaj

#Kanıt Temeli (Referans Çalışmalar)

#Direnç Mekanizmaları ve Yan Etki Profili

Kaynaklar

Makaleler ve kılavuzlar (2)

Kitaplar ve kitap bölümleri (1)

UpToDate konuları (16)

🧭İlgili Hesaplayıcılar

🪢İlgili Konular

YDUS Hematoloji

Klinik Endikasyon ve Kullanım Evresi

Etki Mekanizması ve Dozaj

Kanıt Temeli (Referans Çalışmalar)

Direnç Mekanizmaları ve Yan Etki Profili

İlgili Hesaplayıcılar

İlgili Konular

Klinik Endikasyon ve Kullanım Evresi

Etki Mekanizması ve Dozaj

Kanıt Temeli (Referans Çalışmalar)

Direnç Mekanizmaları ve Yan Etki Profili

İlgili Hesaplayıcılar

İlgili Konular